近日，国际顶级期刊 《Nature Communications》 发表了厦门大学刘刚教授团队在肝胆外科疾病诊疗领域的最新研究成果：“Engineering NIR-II carbon dots through aniline extension with graphene and nitrogen enrichment for hepatobiliary theranostics”。该研究提出了一种全新的近红外二区（NIR-II）碳点分子工程策略，为肝胆系统疾病的高精度成像与早期干预治疗提供了具有临床转化潜力的创新平台。

突破肝胆疾病诊疗瓶颈：看得更深、更准、更早

目前肝胆系统疾病（如胆囊炎、胆道损伤、肝纤维化乃至肝癌）的诊疗长期面临两大挑战：术中成像穿透深度不足：传统荧光造影剂（如ICG）主要在近红外一区（NIR-I）工作，穿透深度不足2毫米，难以在复杂组织遮挡下精准识别胆道损伤及胆漏等并发症。疾病进展难以早期干预：慢性炎症引发的活性氧（ROS）异常及肝星状细胞（HSCs）激活，会加速肝纤维化甚至癌变进程，但临床上缺乏兼具精准诊断与治疗功能的一体化手段。

考虑到终末期肝硬化或肝细胞癌的高死亡率风险，如何早期实现上述疾病精准可视化诊断与干预治疗一体化，成为临床上肝胆疾病管理的重要科学问题。

从成像到治疗：构建“诊疗一体化”智能平台

针对上述难题，刘刚教授团队提出了一种全新的NIR-II碳点（carbon dots, CDs）分子工程策略。研究团队通过对苯二胺衍生物的“苯胺结构逐级延伸”，成功构建出发射波长覆盖 480–1265 nm 的碳点体系（CDs）。其中，CDs-3 表现出优异的NIR-II发光性能，在1080nm与1265 nm处呈现双峰发射。在仿生胆囊疾病模型中，即便覆盖15 mm 组织，CDs-3 仍能获得清晰图像与高信噪比，其穿透深度性能显著优于传统ICG，真正实现了“深部病灶、清晰可见”。

鉴于上述优异的表现，团队进一步构建功能化复合探针 CDs-3@pPB，利用 PLGA-TK-PEG-pPB 修饰提升肝靶向性与生物相容性，并引入 ROS 响应键（TK）实现炎性微环境智能响应，使探针在保持 NIR-II 成像能力的同时，兼具 ROS 清除与抑制 HSCs 激活的治疗能力。

这一设计在小鼠肝纤维化模型中展现出良好的治疗效果，标志着团队在肝胆疾病“诊疗一体化”领域迈出了关键一步。

深化产学研合作，推动科研成果落地转化

厦门宏谱福生物科技有限公司与厦门大学保持着紧密的产学研合作关系，致力于将高校的前沿科研成果转化为临床可及的产品与解决方案。此次刘刚教授团队发表于 《Nature Communications》 的研究成果，不仅彰显了双方在分子影像与肝胆疾病诊疗领域的协同创新实力，也为宏谱福公司的产品管线注入了新的技术源头。

研究团队与致谢

该论文的第一作者为厦门大学公共卫生学院博士生阳丽娟、李满、彭一晟，通讯作者为厦门大学刘刚教授、药学院陆治香副教授及澳门大学曲松楠教授。本研究获得国家重点研发计划、国家自然科学基金、翔安创新实验室科技项目资助。

论文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-026-70150-7